简历：邱龙新，博士、教授。华东师范大学生物学学士（1991），厦门大学生物化学与分子生物学硕士（2005），厦门大学动物学博士（2009）。曾于1997－1998获原国家教委世行贷款项目资助赴英国曼彻斯特大学访学。现任龙岩学院生命科学学院副院长。校教学名师、校生物化学与分子生物学学术带头人、校生物化学与分子生物学重点学科负责人。担任国际刊物《Pharmacologia》编委，《PLOS ONE》、《World Journal of Gastroenterology》、《Endocrine》等审稿专家。
主要研究方向：中草药活性物质与代谢性疾病病理机制。近五年来主持福建省自然科学基金面上项目、福建省科技计划重点项目、福建省教育厅A类科技项目及龙岩市科技项目各1项，参与国家自然科学基金面上项目2项；发表论文16篇，其中在国际顶级刊物《The Journal of Biological Chemistry》（当年影响因子5.85）和其他SCI源期刊上以第一作者或通讯作者身份发表9篇。
研究方向或领域：本课题组主要开展中草药分子药理及基于药物靶点的中草药的开发及应用研究。代谢性核受体——过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator-activated receptors, PPARs）在调控机体脂质代谢、炎症应答和免疫方面具有重要作用。本课题组的研究发现醛糖还原酶（aldose reductase, AR）通过调控PPARα的磷酸化在糖尿病血脂异常（diabetes dyslipidemia）和脂肪性肝病(fatty liver disease, FLD)的发生发展中扮演了重要角色。我们的研究在世界上首次阐明了AR与糖尿病、FLD等代谢综合征的关系，并且提示了AR可以作为治疗这些疾病的分子靶点，为这些疾病的药物开发提供了新的思路。本课题组因而开展了基于PPARs或AR这些靶点的中草药活性成分的开发应用研究。目前已经在红车轴草、绞股蓝等中草药中筛选到了一些具有治疗糖尿病血脂异常和FLD的PPARs激动剂和AR抑制剂。同时，本课题组建立了基于PPARs的仔猪免疫调节剂筛选模型，将一些PPARs激动剂作为免疫调节剂应用于仔猪的生产取得了较好的成效。
承担课题：1. 福建省科技计划重点项目，项目号 2010N0023，中草药PPARs激动剂的提取工艺及其缓解免疫应激引起的仔猪生长抑制研究，主持, ¥150,000，2010,7-2012,82. 福建省自然科学基金，项目号 2009J01180，醛糖还原酶对2型糖尿病小鼠肝脏脂质代谢的影响与机制，主持，¥75000，2009,3-2011,113. 福建省教育厅科技项目A类，项目号JA10258，鹰嘴豆芽素A及刺芒柄花素对糖尿病小鼠的作用和机制，主持, ¥15,000，2010,8-2012,74. 国家自然科学基金, 项目号30770490, 多元醇糖代谢支路在糖尿病肾病发生发展中的作用, 项目组主要成员（排名第二）, ¥350,000, 2008,1-2010,125. 龙岩市科技计划项目，项目号2012LY44，中草药类黄酮免疫调节剂的研制及其在仔猪生产上的应用，主持，¥100,000，2012,8-2014,7
代表性成果：
Qiu,L（邱龙新）, Wu,X, Chau,JF, Szeto,IY, Tam,WY, Guo,Z, Chung,SK, Oates,PJ, Chung,SS*, Yang,JY*. Aldose reductase regulates hepatic peroxisome proliferator-activated receptor alpha phosphorylation and activity to impact lipid homeostasis. J Biol Chem 283:17175-17183, 2008. （影响因子5.85）
Qiu,L(邱龙新), Zhang,C, Zhang,J, Liang,J, Liu,J, Ji,C, Yang,JY*. Intraperitoneal co-administration of thymosin alpha-1 ameliorates streptozotocin-induced pancreatic lesions and diabetes in C57BL/6 mice. Int J Mol Med 23:597-602, 2009.
Qiu,L*（邱龙新）, Lin,B（林波）, Lin,Z（林臻桢）, Lin,Y（林一平）, Lin,M（林美聪）, Yang,X (杨小燕). Biochanin A ameliorates the cytokine secretion profile of lipopolysaccharide-stimulated macrophages by a PPARγ-dependent pathway. Mol Med Reports 5:217-212, 2012.
Qiu,L（邱龙新）, Lin,J（林建辉）, Xu,F（徐翻贵）, Gao,Y（高月鸿）, Zhang,C, Liu,Y, Luo,Y, Yang,J,Y*. Inhibition of aldose reductase activates hepatic peroxisome proliferator activated receptor-a and ameliorates hepatosteatosis in diabetic db/db mice. Exp Diabetes Res 2012:789730, 2012.
Qiu,L*（邱龙新）, Ye,H（叶红）, Chen,L（陈丽妹）, Hong,Y（洪雅敏）, Zhong,F（钟佛金）, Zhang,T（张婷婷）. Red clover extract ameliorates dyslipidemia in streptozotocin-induced diabetic C57BL/6 mice by activating hepatic PPARα. Phytother Res 26:860-864, 2012.
Qiu,L*（邱龙新）, Chen,T（陈彤）, Zhong,F（钟佛金）, Hong,Y（洪雅敏）, Chen,L（陈丽妹）, Ye,H（叶红）. Red clover extract exerts antidiabetic and hypolipidemic effects in db/db mice. Exp Ther Med 4:699-704, 2012.
Qiu,L *（邱龙新）, Lin,J（林建辉）, Ying,M（应苗）, Chen,W（陈伟强）, Yang,J（杨金梅）, Deng,T（邓甜甜）, Chen,J（陈金凤）, Shi,D（石端玉）, Yang,JY*. Aldose reductase is involved in the development of murine diet-induced nonalcoholic steatohepatitis. PLOS ONE 8: e73591，2013. (影响因子3.73) Chen,T（陈彤）, Zhong,F（钟佛金）, Hong,Y（洪雅敏）, Su,W（苏伟娇）, Zhuang,L（庄莉莉）.
Qiu,L*（邱龙新）. Effect of red clover extract on methionine-choline-deficient diet-induced steatohepatitis in C57BL/6 mice. Chinese J Natural Med 12:1-5. 2014.
